2011中国药品包装印刷企业将面临新挑战

　　国家食品药品监督管理局于2010年5月11日正式下发文件《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》（国食药监办[2010]194号），通知明确要求：（1）凡生产基本药物品种的中标企业，应在2011年3月31日前加入药品电子监管网；基本药物品种出厂前，生产企业须按照规定在上市产品最小销售包装上加印统一标识的药品电子监管码。（2）2011年4月1日起，对列入基本药物目录的品种，未入网及使用药品电子监管码统一标识的，一律不得参与基本药物招标采购。此文件的颁布，不仅让我们看到了国家实施药品电子监管工作的决心，也给药品包装印刷企业带来了新的机遇与挑战。

　　2010中国国际标签技术展将开辟电子监管码展示区

　　为配合国家食品药品监督管理局最新药品电子监管制度和工作部署，帮助药品包装印刷企业迅速打开电子监管印刷的业务渠道，2010中国国际标签展将开辟电子监管展示专区。专区旨在搭建药品生产和包装企业能准确无误地与印刷及印刷设备企业无缝对接，帮助药品生产企业找到实施产品电子监管的完整解决方案。

　　此外，2010中国国际标签技术展览会已与API China主办方国药励展集团达成战略合作意见。合作方将为2010标签展的电子监管码专区广泛邀请药厂及其包装印刷供应企业前来参观。主办方还将在展会同期召开药品电子监管解决方案研讨会，帮助参展、参观企业解读药品电子监管政策、技术及市场等方面的信息。

　　2010中国国际标签技术展览会买家组织工作进展顺利

　　继主办单位在5月启动展会买家组织计划以来，目前已收到百余家国内外专业买家的预登记信息。观展需求方面除对新技术、新工艺、新材料的诉求外，还有一大部分海外的企业还将考虑在展会进行设备采购。为此，主办方不仅将在展会同期召开不同类型的专题会议外，还将为来展会采购的专业买家提供极为便利的绿色通道。

[时间：2010-06-21  作者：佚名  来源：必胜网]