药品电子监管电子监管码

各有关单位：

　　2012年2月27日，国家食品药品监督管理局发布《2011-2015年药品电子监管工作规划》，规划的总体目标是2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管，保障药品在生产、流通、使用各环节的安全，最有力地打击假劣药品行为、最快捷地实现问题药品的追溯和召回、最大化地保护企业的合法利益，确保人民群众用药安全。

　　规划当中主要任务之一是进一步完善药品电子监管的基础设施，提高系统的可靠性、实用性、易用性、可扩展性和管理性，完成国家发展改革委批复的国家药品监管信息系统一期工程中有关药品电子监管信息平台的建设。确保2015年年底前在生产企业和批发企业已实现电子监管的基础上，向零售药店、医疗机构等末端流通使用环节延伸，实现全过程电子监管。

　　为此，中国印刷及设备器材工业协会标签印刷分会联合国药励展共同主办第六届全国药品电子监管研讨会（第68届API China展会期间），邀请权威人士解读国家相关政策法规，邀请印刷行业专家研讨赋码及相关印刷技术。邀请设备供应商提供最佳的解决方案。研讨会定位于快速搭建医药企业与印刷企业及印刷设备企业的对接平台，一方面配合国家政策落实，一方面努力为药品制造企业寻找到便捷的电子监管工作的具体实施途径和办法。参会人员将来自制药、印刷、印刷设备及系统集成等企业。

中国印刷及设备器材工业协会
标签印刷分会
2012-3-28

　　敬请联系：

　　标签印刷分会  谭俊峤、邱晓红（13522739051）、贾燕（13911776735）    

　　电话/传真：010-63010288   63184460

　　会议详情：

　　2012年第六届全国药品电子监管工作研讨会

　　主办单位：中国印刷及设备器材工业协会标签印刷分会
　　　　　　　《印刷工业》杂志社有限公司
　　　　　　　国药励展
　　会议时间：2012年4月26日 13：10-17：00
　　会议地点：合肥滨湖国际会展中心311会议室
　　会议规模：100人
　　会议安排：

[时间：2012-04-11  来源：中印网]