近期医药界最大的热点莫过于一个小小的“药品电子监管码”。2016年2月20日，国家食品药品监督管理总局发布公告，暂停执行药品电子监管的有关规定，同时就《药品经营质量管理规范》（修订草案）向社会公开征求意见。

所谓药品电子监管码，即运用信息技术、网络技术和编码技术，在药品的最小包装上赋上一个电子监管码，通过这个码给予药品一个特殊的、合格的“身份证”，纳入电子监督系统。2013年华南国际印刷展展会上，杰鸣数码防伪科技（上海）有限公司胡泽豪先生给出了自己的解决方案。

2012年2月27日，国家食品药品监督管理局发布《2011-2015年药品电子监管工作规划》，规划的总体目标是2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管，保障药品在生产、流通、使用各环节的安全。

国家药监局文件规定，凡生产基本药物品种的中标企业，应在2011年3月31日前加入药品电子监管网，基本药物品种出厂前，生产企业须按规定在上市产品最小销售包装上加印(贴)统一标识的药品电子监管码。

为迎接这一挑战，柯达携手德拉根公司举办 “ 药品电子监管码峰会 ” 。会议于13 日在山东济南章丘市举行，共吸引了近 90 人参加，其中不少来自重量级的印刷企业。

我们相信，经过几年的印刷实践的积累，药监码印刷企业选择印刷方案已经越来越理性，只要是高速度、高质量、高稳定性、低廉的单个码印刷成本以及环保绿色的方案，都将成为他们的首选，而且也必将成为未来药监码印刷的主导。

6月8日，中部地区第一条药品电子监管码宽幅印刷生产线，在武汉中原印务有限公司投入生产，为武汉印刷药品“身份证”又添核心竞争力。

业内人士管这个小小的码号叫做药品电子监管码。国家药监局文件(国食药监办【2010】194号)规定，凡生产基本药物的中标企业，应在2011年3月31日前加入药品电子监管网，基本药物出厂前，生产企业须按规定在上市产品最小销售包装上加印(贴)统一标识的药品电子监管码。

基本药物中标品种全部持有“电子身份证”

本文以药品电子监管码系统实施的必要性为背景，介绍了药品电子监管码系统在制药企业中的应用，并取得了较好的应用效果，还提

国家药监局日前发布的文件（国食药监办【2010】194号）规定，凡生产基本药物品种的中标企业，应在2011年3月31日前加入药品电子监管网，基本药物品种出厂前，生产企业须按规定在上市产品最小销售包装上加印（贴）统一标识的药品电子监管码

　　任何标准都应当为顾客满意服务 　　日前在宁波闭幕的全国食品药品监督管理工作座谈会上，国家药监局宣布将307种基本药物纳入药品电子监管网，涉及制剂生产企业3500余家，约占我国制剂生产企业总数的七成。 ...

　　6月22日，国家食品药品监督管理局办公室就近期药品电子监管实施中出现的一些问题发布声明进行澄清。全文如下： 　　近期，国家食品药品监督管理局陆续收到部分地方药品监管部门和药品生产企业打来电话，反 ...

　　2011中国药品包装印刷企业将面临新挑战 　　国家食品药品监督管理局于2010年5月11日正式下发文件《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》（国食药监办[2010]194号），通知明确要求：（1）凡生产基本 ...

　　1药品电子监管码的基本概念 　　国家食品药品监督管理局在今年10月起将对四类药品全面实施全国统一的药品监管码，今年首批《入网药品目录》的品种包括血液制品、疫苗、中药注射剂及第二类精神药品等。并要 ...

1．监管码样式 为满足不同形状包装的需要，药品电子监管网提供三种监管码样式，生产企业可根据具体情况任选其一使用。 2．技术参数 符合国标：GB/T 18347-2001 条码类型：Code 128C 数 ...

由惠普公司、《包装博览》联合主办，中国医药设备协会协办的“医药生产企业如何实现药品电子监管——惠普解决方案研讨会”8月7日在上海豪生棕榈滩大酒店成功举办。 （惠普助医药生产企业实现药品电子监管 ...