药品包装盒可能是人们看得最仔细的外包装之一，包含着药品的基本用法用量和储存方式等核心信息，指导患者用药。事关生命安全，药品外包装制作的准确性显得尤为重要。

药品包装可追溯和环保缺一不可！众所周知，药品包装盒可能是人们看得最仔细的外包装之一，包含着药品的基本用法用量和储存方式等核心信息，指导患者用药。事关生命安全，药品外包装制作的准确性显得尤为重要。

9月21日由中国医药包装协会主办、江苏省医药包装协会协办、格雷斯海姆集团承办的药品包装相关政策和技术研讨会在南京召开，29家业界单位近90人参加了这次会议。

8月26日晚间公告，界龙实业于2016年8月25日召开第八届第八次董事会会议，审议通过公司《关于投资新建年产8,000万平米彩印包装产品项目的议案》。同意公司在浙江省平湖市新仓镇工业园区内投资人民币3亿元新建年产8,000万平米彩印包装产品项目。

人们购买食品药品时习惯于靠生产日期判断其是否变质，而以牛奶、疫苗为代表的需冷链运输的食品药品，单靠生产日期无法监控质量而成为盲区

这两日，刷屏最多的就是疫苗之殇。当大家在对无良之徒进行深恶谴责的同时，亦开始再次将我国的药品监管提上热议桌面。这不禁让人联想到此前不久，即2016 年 2 月 20 日，国家食品药品监督管理总局在官网发布的暂停药品电子监管有关规定的公告。

日前，国家食药监总局发布“暂停执行药品电子监管有关规定”的公告，引发舆论关注。在6日下午的经济界小组会上，全国政协委员、原中信21世纪副主席、中信国检董事长陈晓颖首度回应药品电子监管码被叫停一事称，“我知道现在网上热议这个事，可我不知道自己做错了什么。”

药品安全需要更多的“监管码”，首先是不能对电子监管码的民间参与一棒子打死，而是要明确游戏规则，做到决策和执行过程公开透明，设立平等门槛，欢迎各种有资质的市场主体参与。其次，除了电子监管码外，对于药品生产、销售上下游的安全监管，还需要明确职能部门、药企和民众作为参与各方的权利与责任边界，让政府做到“该管的就要管好，不该管的坚决放手”，药企则要在保障自身合法利益的同时，恪守各项规则，否则要承担沉重的违法成本。

近期医药界最大的热点莫过于一个小小的“药品电子监管码”。2016年2月20日，国家食品药品监督管理总局发布公告，暂停执行药品电子监管的有关规定，同时就《药品经营质量管理规范》（修订草案）向社会公开征求意见。

专注于新型医药包装材料行业的海顺新材践行“小包装、大学问；好包材、选海顺”的核心价值观，积极探索医药包装材料新的功能和应用。公司积极拓展国内、国外两个市场，不断提高市场占有率，努力打造“海顺”百年品牌。

顺应百姓绿色消费，维护人民群众身体健康，吉林省新闻出版广电局积极推进食药品包装领域绿色印刷，杜绝各类有害物质（voc）对食药品的污染。

药品对包装材料的基本要求是防止内容物变质，其主要要求有防湿、阻气、避光、无菌、热封等。此外，为了确保内容物的品质以及填充包装、储运过程的安全，还要求包装材料具备确保内容物稳定、耐热以及不会产生有害物迁移等卫生性能。

尽管印刷企业已经意识到绿色印刷是大势所趋，但对于大多数中小型印刷企业来说，绿色印刷之路艰难跋涉，真可谓“路漫漫其修远兮”。

贵州大健康医药产业提出2017年实现800亿元产值目标，按10%至15%的包装成本计算，将带来了100亿元的外包装费商机。

药品作为一种特殊的产品，国家对其包装有着严格的要求，甚至对特殊药品的包装材质都有具体的规定。

美国塑料药品包装迎来又一“春”，市场对其需求旺盛。知名市场研究机构Freedonia日前发表报告称，2018年美国药物包装市值将达221亿美元。未来4年，该国对药物包装产品的整体需求或以4.9%的年增长率攀升。

包装是药品不可缺少的组成部分，直接与药品接触，对药品质量安全将产生重要的影响。因此，对于医药包装的监管必须与药品质量管理同步。

“2013年世界医药产品基本包装需求增长了4.2%，总产值约为112亿美元。在随后的5年内，医药包装将逐渐发展成为软包装业的第二大经济增长点。”

医药包装伴随着药品从生产到销售再到应用的全过程，直接关系到药品本身的质量和安全，是包装工业中的一个重要门类。作为全球领先的印后设备供应商，MBO公司也针对药品包装市场推出了相关解决方案。

道斯特公司（Durst）日前宣布，该公司推出了应用在其13英寸幅面的7色Durst Tau 330 UV喷墨数码标签印刷机上的低嗅墨水。低嗅、低迁移墨水主要应用在食品、保健品和药品的标签和包装上。